категории

альбинизмистории
развитиезащита
зрениешкола
видеолюди

помощь сайту


Если вы хотите помочь сайту с оплатой хостинга -
Наш яндекс счет: 41001582430867
Мы будем рады любой сумме. Спасибо)

форма входа

Логин:
Пароль:
Главная

Декабрь 1996
Черные альбиносы в новой Южной Африке продолжают ежедневную борьбу за жизнь.
видео: http://www.youtube.com/watch?v=d2n1kh9Wdlc&feature=related
Генетик, Дженнифер Kromberg, остро знает о проблемах, перед которыми стоят эти социальные "иностранцы". Проблемы кожи, рак, глазная болезнь и бессилие - каждодневные испытания. Часто посылаемые в школы для инвалидов или слепых, альбиносы рассматриваются как второстепенные члены общества. Недавно обнаружив хромосомы, ответственные за эту генетически унаследованную аномалию, ученые могут теперь обнаружить точный дефектный ген. Энтони Ngwenga, из "Белой Организации", помогает этим альбиносам ассимилироваться в обществе, организуя семинары, чтобы развеньчать мифы, что альбинос - продукт кровосмешения или что умерая альбинос растворяется в воздухе т.д. Молодая мать, Mamoketi, обнимает своего бледного двухлетнего сына, который носит синюю шляпу от солнца, чтобы защититься против резких УЛЬТРАФИОЛЕТОВЫХ лучей. Она была "потрясена", когда она родила альбиноса. Но, мы надеемся, с этой новой кампанией понимания, жизнь ее сына будет легче.


Просмотров: 1085 | Добавил: mikoto | дата: 11.04.2008 | Теги: люди | Рейтинг: 5.0/1
Поделиться с друзьями:
Добавлять комментарии могут только зарегистрированные пользователи.
[ Регистрация | Вход ]

Сообщества Альбиносов

–°—Б—Л–ї–Ї–Є –љ–∞ —Б–∞–є—В—Л –∞–ї—М–±–Є–љ–Њ—Б–Њ–≤

Фотоальбом

Друзья сайта

  • В.О.С
  • Инвалидность и Реабилитация
  • Офтальмолог Вадим Бондарь
  • Эрика Наумовна Эскина
  • Помощь слабовидящим людям
  • поиск по сайту

    Пользовательского поиска

    Статистика


    Онлайн всего: 1
    Гостей: 1
    Пользователей: 0